Medicamento oral para fibrose cística progressiva (6 anos e acima) será distribuído pelo SUS. Autorizado pela Conitec para mutações raras. Inclui hidratação e limpeza de mucos característicos.
Desde 2019, a demanda de pacientes por uma terapia avançada e considerada a mais moderna para o tratamento da fibrose cística tem crescido significativamente. Nesta sexta-feira, 17, foi assinado um acordo para a incorporação dessa terapia ao rol de tratamentos gratuitos oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), beneficiando assim um maior número de pessoas com fibrose cística.
A fibrose cística é uma doença genética rara e progressiva que afeta principalmente o sistema respiratório e digestivo. A inclusão dessa terapia avançada para o tratamento da fibrose cística representa um avanço significativo no cuidado e qualidade de vida dos pacientes. O SUS passa a oferecer mais uma opção de tratamento para aqueles que enfrentam os desafios causados pela fibrose cística doença.
Fibrose Cística: Avanço na Incorporação de Tecnologias no SUS
Submetido à consulta pública e aprovado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) no ano anterior, o Trikafta surge como uma esperança para pacientes com fibrose cística, uma doença genética rara e progressiva que afeta os pulmões e o pâncreas, podendo levar à morte. Esta terapia tripla, composta por Elexacaftor, Tezacaftor e Ivacaftor, foi autorizada nos Estados Unidos há cinco anos e já é utilizada em mais de 60 países. Segundo a empresa de biotecnologia Vertex, o Brasil se destaca como o primeiro país da América Latina a disponibilizar o medicamento no sistema público de saúde.
A entrega do Trikafta ao Ministério da Saúde, para distribuição posterior aos centros de referência, está prevista para as próximas semanas. Estima-se que cerca de 1.700 pacientes serão beneficiados com a inclusão deste fármaco, recomendado para indivíduos diagnosticados com pelo menos uma mutação F508del no gene modulador CFTR, responsável pela condutância transmembrana na fibrose cística.
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No Brasil, aproximadamente 6.200 pessoas convivem com a fibrose cística, uma realidade desafiadora que agora recebe um novo alento com a disponibilidade desta terapia inovadora pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT), Margareth Dalcolmo, destaca a importância desse avanço, que representa uma nova perspectiva terapêutica para os pacientes e suas famílias.
A fibrose cística, uma doença genética rara que afeta mais de 92 mil pessoas globalmente, é uma condição progressiva caracterizada pela produção de muco espesso e pegajoso, desencadeando infecções pulmonares crônicas, danos nos pulmões e, eventualmente, a morte. No Brasil, a expectativa de vida dos pacientes gira em torno dos 21 anos, tornando urgente a busca por tratamentos eficazes.
O Trikafta atua na proteína CFTR, corrigindo sua função defeituosa nos pacientes com fibrose cística, melhorando a quantidade e a atividade dessa proteína na superfície celular. Além disso, o medicamento inclui um componente que potencializa a capacidade da CFTR de transportar sal e água para a membrana celular, auxiliando na hidratação e na limpeza do muco característico da doença presente nas vias aéreas.
Fonte: @ Veja Abril
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