Mikael Dolsten, da farmacêutica, relatou resultados encorajadores em diferentes formulações do medicamento para o cenário pós-pandemia.
A Pfizer está avançando com uma pílula para perda de peso enquanto busca se recuperar da crise pós-pandemia, mas a farmacêutica deu poucas pistas sobre o que exatamente motivou essa decisão. Na quinta-feira (11), a Pfizer relatou resultados muito aguardados de um estudo com 20 pessoas de uma pílula antiobesidade que anteriormente teve problemas por causa dos efeitos colaterais.
Enquanto a Pfizer (PFIZ34) continua seu progresso com a nova pílula, a expectativa é que a empresa possa oferecer uma solução inovadora para problemas de saúde relacionados à obesidade. A busca por alternativas eficazes e com menos efeitos colaterais é fundamental para melhorar a qualidade de vida dos pacientes, e a Pfizer está comprometida em trazer avanços significativos nesse campo.
Estudo da Pfizer sobre PFIZ34 para tratamento de obesidade
No mais recente estudo clínico, a Pfizer realizou testes com quatro variantes do tratamento PFIZ34, apresentado como uma pílula de administração única diária, em contraponto à ingestão duas vezes ao dia. O objetivo era encontrar uma formulação que proporcionasse perda de peso significativa, sem os efeitos colaterais que levavam os pacientes a interromper o uso. Detalhes específicos sobre a melhor composição do medicamento não foram divulgados pela Pfizer, o que tornou a avaliação das descobertas um desafio para os analistas.
O diretor científico em saída da empresa, Mikael Dolsten, destacou que os resultados obtidos foram ‘encorajadores’ para diversas versões do PFIZ34, e expressou a crença de que uma formulação de administração diária tem potencial para se destacar de forma competitiva no mercado de pílulas para obesidade. A Pfizer optou por não fornecer imediatamente mais informações sobre o medicamento, conhecido como danuglipron, provenientes deste estudo. As ações da Pfizer registraram um aumento de até 3,1%, porém a reação inicial dos analistas foi contida.
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Alguns questionamentos relevantes acerca do danuglipron ainda permanecem sem resposta, conforme observado pelo analista da Jefferies, Akash Tewari, em comunicado aos investidores. Enquanto isso, o analista da Evercore, Umer Raffat, sugeriu que a Pfizer possivelmente está aguardando para avaliar o desempenho de outra pílula para obesidade em estudo antes de prosseguir. A Pfizer conduziu testes com quatro formulações do medicamento, porém não revelou publicamente qual se mostrou mais eficaz, limitando-se a afirmar que uma delas apresentou ‘o perfil mais favorável’.
Raffat mencionou em uma nota aos investidores que o teste realizado não forneceu uma resposta definitiva sobre qual dosagens de liberação modificada uma vez ao dia resultariam em eficácia competitiva. Ele ressaltou que a postura adotada pela Pfizer de não se comprometer demasiadamente foi prudente, mantendo a possibilidade de avanço do danuglipron. A Pfizer anunciou que avançará com o medicamento para um estudo de estágio intermediário no segundo semestre deste ano.
Houve especulações de que a Pfizer, buscando reduzir a distância em relação à Lilly e à Novo, poderia optar por pular essa etapa e avançar diretamente para um estudo de estágio mais avançado visando uma aprovação regulatória mais rápida. O próximo teste terá como objetivo determinar a dose ideal da pílula, e o medicamento seguirá para a fase final de desenvolvimento em caso de sucesso. Sam Fazeli, diretor de pesquisa da Bloomberg Intelligence, estimou que, no cenário mais otimista, o lançamento do medicamento poderia ocorrer somente em 2028, momento em que diversos concorrentes provavelmente já estarão disponíveis.
O danuglipron foi concebido como uma alternativa sem necessidade de injeções às terapias populares de perda de peso da Novo Nordisk A/S e Eli Lilly & Co. A Pfizer almeja conquistar aproximadamente um terço do mercado de medicamentos para obesidade com suas pílulas, em um setor que se projeta atingir cerca de US$ 130 bilhões até o próximo ano.
Fonte: @ Info Money
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