Casos de eventos adversos ligados a versões de manipulação da semaglutida foram relatados ao longo dos últimos 2 anos.
Os medicamentos baseados no princípio ativo da semaglutida, como o Ozempic e o Wegovy, têm sido objeto de estudo após relatos de morte e problemas de saúde graves. De acordo com um relatório da farmacêutica Novo Nordisk, as versões feitas em farmácias de manipulação poderiam estar associadas a pelo menos 12 morte e 144 hospitalizações.
A semaglutida é usada para tratar diabetes de tipo 2 e obesidade, mas relatos de morte e irregularidades na produção de versões manipuladas levantam preocupações sobre a segurança do medicamento. Alguns pacientes relataram ter recebido versões manipuladas da semaglutida, que poderiam estar irregular. O uso dessas versões pode ser perigoso e até levar a consequências fatais, ou mesmo problemas de saúde sem solução.
Consequências Fatais da Morte por Medicamentos Manipulados
A empresa dinamarquesa Novo Nordisk alertou sobre a presença de impurezas em versões de semaglutida manipuladas, afirmando que não há medicamentos aprovados pela FDA ou pela Anvisa para tratar diabetes tipo 2 e obesidade. De acordo com relatórios, 12 mortes e 144 hospitalizações foram registradas após a ingestão de cópias manipuladas do medicamento. A empresa pediu à FDA que proibisse a fabricação de versões do medicamento por farmácias de manipulação.
A análise de medicamentos manipulados revelou níveis significativamente altos de impurezas, que podem levar a reações imunológicas, como choque anafilático. A empresa desconhece casos de morte por uso de semaglutida irregular no Brasil. A FDA alertou sobre a busca por versões não aprovadas de semaglutida e tirzepatida, afirmando que o ato pode ser arriscado devido à falta de garantia de segurança, eficácia e qualidade.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta sobre falsificação do Ozempic em seis cidades brasileiras. Indícios sugerem que as versões falsas eram canetas de insulina com o rótulo original do remédio para diabetes tipo 2 que foi usado incorretamente para perda de peso. A Anvisa informou que canetas de insulina Fiasp FlexTouch foram readesivadas e reaproveitadas com rótulos de Ozempic do lote NP5K174, que possivelmente foram retirados indevidamente de canetas originais do medicamento.
A empresa dinamarquesa Novo Nordisk apontou que os incidentes podem ser apenas a ponta do iceberg e que a FDA alertou especificamente que os eventos adversos desses medicamentos irregulares são subnotificados. A análise de medicamentos manipulados e a falta de garantia de segurança, eficácia e qualidade desses produtos são preocupações significativas. A empresa enfatiza a importância da busca por versões aprovadas e seguras do medicamento para evitar reações imunológicas e consequências fatais.
A FDA e a Anvisa estão trabalhando para prevenir a falsificação e manipulação de medicamentos, e a empresa Novo Nordisk está trabalhando para fornecer informações e orientações sobre como identificar e evitar os medicamentos manipulados. É fundamental buscar a informação e orientação de fontes confiáveis antes de tomar qualquer decisão sobre a saúde.
Fonte: @ Veja Abril
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